+Фармхимия, вариант 4

Кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Заочное отделение 5 курс
Задание к контрольной работе № 1 (осенний семестр)
Тема: Лекарственные средства группы пиррола, тетрагидропиррола, пирролизидина. Производные пиразола.

Вариант 4
Задание 1.
По приведенной схеме дайте характеристику лекарственным средствам:
№Название ЛС
(русское, латинское, рациональное).
Структурная формула Функциональ-ные группы.Описание
Хранение
Возможные изменения.Растворимость.Требования к чистоте ЛС. Испытания на подлинность. Количественное определение. Фармакологическая
Группа. Применение.
1.…
Лекарственные средства группы пиррола: цианокобаламин, гидроксокобаламин.
Лекарственные средства группы тетрагидропиррола: клиндамицин, линкомицин.
Лекарственные средства группы пиразола: метамизол-натрий, пропифеназон.

Задание 2.
Охарактеризуйте строение и свойства азотсодержащих гетероциклов — пиррола, пирролидина, пирролизидина. Как влияет восстановление пиррола на изменение его кислотно-основных свойств?
Чем обусловлены восстановительные свойства производных пиразолона-5 и пиразолидин-3,5-диона? Как это появляется в реакциях подлинности?

Задание 3.
Решить задачи:
1.Сделайте вывод о качестве фармацевтической субстанции Clindamycini hydrochloridum по показателю «оценка чистоты» методом поляриметрии в соответствии с Eur.Ph.: [α]D20 от +135 до +150. Методика: растворить 1,000 г ЛВ в воде в колбе объемом 25 мл; угол вращения α = 5,60, длина оптического пути l=10 см.
2.Проведен количественный анализ лекарственного препарата: Tabullettae Butadioni 0,15. Для этого 0,2483 г. (точная навеска) порошка растертых таблеток поместили в колбу на 100 мл и нагревали на водяной бане с 20 мл. ацетона, нейтрализованного по фенолфталеину. Собранные и охлажденные извлечения оттитровали 0,1 моль/л раствором NaOH до розового окрашивания. Объем раствора, израсходованного на титрование, составил V=4,96 мл. Сделать вывод о качестве лекарственного препарата в соответствии с требованиями НД (содержание действующего вещества должно быть. не менее 0,142 и не более 0,158 ). Средний вес одной таблетки Р=0,259. Mr. = 308,38.
3.Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции Phenilbutazonum по показателю «подлинность» методом УФ-спектроскопии. Методика: растворить 0,030 г субстанции в 25 мл метанола, прибавить 50 мл 1 моль/л раствора NaOH и развести смесь до 100 мл водой. Аликвоту раствора 5,0 мл развести в колбе на 250 мл водой. Абсорбция полученного раствора при λmax 264 нм А=0,40; значение удельной абсорбции, согласно требованиям НД, E1см 1% = 650-700.